Ketahui Feokromositoma, Tumor Pacu Serangan Jantung

Ketahui Feokromositoma, Tumor Sangat jarang yang Dapat Pacu Serangan Jantung

Feokromositoma (pheochromocytoma atau PCC) ialah tumor jinak yang tercipta dibagian tengah kelenjar adrenal dan dapat pacu serangan jantung. Tumor yang sangat jarang ini mengusik kerja hormon, membuat penderitanya alami tekanan darah tinggi.

Pemicu Khusus Feokromositoma Sehingga Menjadi Tumor Pacu Serangan Jantung

Sesungguhnya belum tahu dengan cara tepat apa pemicu tentu dari feokromositoma. Tumor berkembang di beberapa sel spesial yang disebutkan sel chromaffin. Sel ini berada di pusat kelenjar adrenal. Beberapa sel ini melepas hormon spesifik, khususnya adrenalin (epinefrin) dan noradrenalin (norepinefrin), yang menolong mengatur banyak peranan badan, seperti detak jantung dan tekanan darah dan gula darah.

Baca Juga: Kesehatan Seseorang Cermin Kebersihan Diri

Adrenalin dan noradrenalin memacu tanggapan badan untuk menjaga diri pada teror yang dirasa. Hormon-hormon itu mengakibatkan tekanan darah bertambah dan jantung berdetak bisa lebih cepat. Mereka menyiapkan mekanisme badan yang lain memungkinkannya kamu bereaksi secara cepat. Feokromositoma mengakibatkan semakin banyak hormon dilepaskan. Pelepasan hormon saat badan tidak ada pada kondisi yang memberikan ancaman.

Saat itu, barisan kecil beberapa sel ada juga di jantung, kepala, leher, kandungan kemih, dinding belakang perut, dan sejauh tulang belakang. Tumor sel chromaffin yang disebutkan paraganglioma bisa hasilkan dampak yang serupa dalam tubuh. Faktor-faktor resiko di bawah ini dapat mengakibatkan seorang alami feokromositoma:

  • Neoplasia endokrin multipel, type II B (MEN II B)
  • Beberapa neoplasia endokrin, type II B (MEN II B)

Orang yang mempunyai abnormalitas bawaan langkan spesifik mempunyai kenaikan resiko feokromositoma atau paraganglioma. Tumor yang terkait dengan masalah ini lebih condong memiliki sifat kanker. Keadaan genetik ini mencakup:

  • Neoplasma endokrin multipel, type 2 (MEN 2) ialah abnormalitas yang mengakibatkan tumor pada lebih satu sisi mekanisme pemroduksi hormon (endokrin) badan. Tumor yang lain terkait dengan keadaan ini bisa tampil pada tiroid, paratiroid, bibir, lidah, dan aliran pencernaan.
  • Penyakit Von Hippel-Lindau bisa mengakibatkan tumor di beberapa tempat, terhitung mekanisme saraf pusat, mekanisme endokrin, pankreas, dan ginjal.
  • Neurofibromatosis 1 (NF1) hasilkan beberapa tumor di kulit (neurofibroma), bercak-bercak kulit berpigmen, dan tumor pada saraf optik.
  • Sindrom paraganglioma herediter ialah abnormalitas bawaan yang mengakibatkan feokromositoma.

Badan manusia mempunyai dua kelenjar adrenal yang berada di atas ginjal. Sisi tengah kelenjar adrenal membuat epinefrin (adrenalin) dan norepinefrin (noreadrendalin). Ke-2 hormon ini menolong mengatur detak jantung, metabolisme, tekanan darah, dan tanggapan depresi badan. Nah, feokromositoma adalah satu keadaan di mana tumor tumbuh di tengah-tengah kelenjar adrenal. Beberapa sel yang membuat tumor ini dikenali selaku sel chromaffin.

Tumor mengakibatkan kelenjar adrenal kebanyakan menghasilkan hormon norepinefrin dan epinefrin. Merilis Healthline, kenaikan kandungan ke-2 hormon ini dapat membuat badan ada pada kondisi tanggapan depresi dan mengakibatkan tekanan darah bertambah.

Disamping itu, kandungan hormon epinefrin dan norepinefrin yang begitu tinggi dapat membuat badan masuk kondisi depresi tinggi yang akut, hingga badan akan bereaksi seakan-akan terus-terusan alami depresi.

Feokromositoma berkaitan dengan tipe tumor yang lain yakni, paraganglioma. Tumor ini tumbuh di tipe jaringan yang serupa dengan feokromositoma, tapi di luar kelenjar adrenal. Ke-2 tumor ini bisa mengakibatkan abnormalitas pada hormon adrenal. Merilis Mayo Clinic, feokromositoma biasanya berkembang cuman pada satu kelenjar adrenal. Tetapi, tumor bisa juga berkembang pada dua kelenjar adrenal.

Dikumpulkan dari bermacam sumber, berikut bukti-bukti sekitar feokromositoma yang penting kamu kenali.

  1. Mempunyai bagian keluarga dengan feokrositoma dapat tingkatkan resiko meningkatkan tumor sangat jarang ini

Pemicu feokromositoma belum tahu dengan cara tepat. Tetapi, resiko seorang merasakannya akan bertambah bila ada keluarga dengan tipe tumor ini. Merilis WebMD, seputar 30 % dari semua masalah feokromositoma nampaknya berlangsung dalam keluarga. Ini memungkinkan berkembang jadi kanker dibanding yang tampil secara acak.

Tumor seringkali berlangsung ke orang yang memiliki abnormalitas atau keadaan yang di turunkan dari orangtua ke anak. Disamping itu, seorang yang memiliki abnormalitas bawaan sangat jarang spesifik mempunyai kenaikan resiko untuk meningkatkan feokromositoma atau paraganglioma.

Merilis Mayo Clinic, abnormalitas genetik sangat jarang yang dapat tingkatkan resiko feokrositoma yakni:

  • Neoplasia endokrin multipel, type 2 (MEN 2): adalah abnormalitas yang mengakibatkan tumor di lebih satu sisi mekanisme pemroduksi hormon (endokrin). Tumor yang lain berkaitan dengan keadaan ini dapat ada di tiroid, paratiroid, bibir, lidah, dan aliran gastrointestinal.
  • Penyakit Von Hippel-Lindau: dapat mengakibatkan tumor di beberapa tempat, terhitung mekanisme saraf pusat, mekanisme endokrin, pankreas, dan ginjal.
  • Neurofibromatosis 1(NF1): hasilkan beberapa tumor di kulit (neurofibromas), bercak-bercak kulit berpigmen, dan tumor saraf optik.
  1. Feokromositoma kerap menyerbu orang yang berumur 30-50 tahun

Feokromositoma mempengaruhi lelaki dan wanita dalam jumlah yang serupa dan dapat berlangsung kesemua barisan umur.

Merilis WebMD, feokromositoma tersering menyerbu orang dewasa berumur 30 sampai 50 tahun. Cuman seputar 10 % masalah feokromositoma berlangsung pada beberapa anak.

  1. Seputar 60 % pasien feokromositoma akan alami tekanan darah tinggi yang stabil atau sporadic

Tanda-tanda feokromositoma pada tiap orang berbeda. Tetapi, seputar 60 % pasien akan alami tekanan darah tinggi yang stabil atau sporadis.

Beberapa penderitanya akan alami tekanan darah tinggi yang stabil, sedang yang lain peluang alami adegan tekanan darah tinggi. Ini dapat berlangsung seringkali dalam satu hari sampai 2x per bulan.

Tanda-tanda yang lain umumnya tampil dalam beberapa adegan, dengan gabungan yang lain. Merilis Medical News Today, tanda-tanda feokromositoma yang umum yakni:

  • Sakit kepala
  • Palpitasi jantung
  • Berkeringat

Tanda-tanda yang lain dapat tampil sepanjang satu adegan atau secara mandiri yakni:

  • Mual
  • Sakit perut
  • Penurunan berat tubuh
  • Detak jantung cepat
  • Kecemasan
  • Merasa gemetaran
  • Menjadi benar-benar pucat
  • Perubahan situasi hati dan gampang tersinggung
  • Gula darah tinggi

Tanda-tanda bisa berjalan sepanjang beberapa menit atau jam, dan condong lebih buruk seiring berjalannya waktu dan bertambah lebih kerap tampil bersamaan perkembangan tumor. Tetapi, sebagian orang dapat tidak alami tanda-tanda apa saja.

Penyembuhan untuk Tangani Feokromositoma

Pengidap kemungkinan akan memerlukan pembandinghan untuk mengusung tumor. Dokter kemungkinan lakukan operasi laparoskopi atau agresif minimum. Proses ini umumnya bisa sembuh bisa lebih cepat dari proses operasi tradisionil. Saat sebelum operasi, kamu kemungkinan perlu minum obat untuk turunkan tekanan darah dan kadang-kadang mengatur detak jantung yang cepat.

Bila kamu mempunyai timor cuman pada satu kelenjar adrenal, dokter kemungkinan mengusung semua kelenjar. Sesaat kelenjar lain akan membuat hormon yang diperlukan badan kamu.

Kapan harus ke dokter

Hipertensi adalah sinyal khusus yang bisa diketemukan pada pasien pheochromocytoma. Konsultasilah sama dokter jika tekanan darah Anda tinggi, terutama bila ini berlangsung pada umur yang muda.

Jika telah jalani penyembuhan sama saran dokter tetapi tekanan darah tidak termonitor, bahas kembali sama dokter Anda.

Pheochromocytoma beresiko berlangsung ke orang yang alami abnormalitas genetik, seperti neurofibromatosis type 1, multiple endocrine tipe 2, atau penyakit von Hippel-Lindau. Pasien penyakit itu disarankan untuk kontrol secara periodik ke dokter.

Bila kamu mempunyai tumor di ke-2 kelenjar, dokter bedah kemungkinan cuma mengusung tumor dan tinggalkan beberapa dari kelenjar. Bila tumor rupanya ialah kanker, kamu kemungkinan membutuhkan perlakuan radiasi, kemoterapi, atau therapy yang ditarget (memakai beberapa obat untuk menyerbu beberapa sel kanker spesifik) untuk menolong menghindarinya tumbuh kembali.

Pasien yang tidak rasakan tanda-tanda apa saja peluang akan mengenali bila dianya menanggung derita feokromositoma waktu mereka jalani test pencitraan untuk keadaan lain.